اندازه گیری مقادیر کم گلوتاتیون و ایزوپرترنول به روش نورتابی شیمیایی با استفاده از سیستم لومینول- دی پرآیودات نقره (iii) و مطالعه اثر کاتالیزوری کمپلکس گنجایشی بتاسیکلودکسترین با نانوذرات مغناطیسی mnfe2o4 بر سرعت نورتابی شیمیایی

در این پایان نامه، از روش نورتابی شیمیایی (cl) جهت اندازه گیری گلوتاتیون و ایزوپرتونول با استفاده از سیستم لومینول- کمپلکس دی پر آیدوات نقره (iii) (dpa) استفاده شده است. دربخش اول، در اندازه گیری گلوتاتیون مشخص شد که حضور نانو ذرات مغناطیسی فریت منگنز (mnps) 4o2mnfe و بتا سیکلو دکسترین??cd منجر به تشکیل کمپلکس گنجایشی شده که در اثر آن، گونه حد واسط برانگیخته تولید شده از لومینول بر روی سطح نانو ذرات فریت منگنز پایدار می شود. این امر نه تنها منجر به افزایش شدت پاسخ سیستم cl لومینول- dpa در حدود 9 برابر می گردد، بلکه باعث کاهش زمان پاسخ آنالیز به میزان 10 برابر می شود. سپس اندازه گیری گلوتاتیون در نمونه حقیقی خون با روش طراحی شده انجام و صحت روش در مقایسه با روش اسپکتروسکوپی المان تایید گردید. روش مطالعه شده نسبت به سایر روش های نورتابی شیمیایی، روشی ساده، دارای ناحیه خطی وسیع و حد تشخیص خوب می باشد. به طوری که تحت شرایط بهینه، تعیین مقدار گلوتاتیون درغلـظت های بین mol/l 6-10×0/4- 8-10×0/5 امکان پذیرمی باشد. حد تشخیص روش mol/l 8-10×5/1 و انحراف استاندارد نسبی برای غلظت mol/l 7-10×0/8 مقدار 8/2% به دست آمد. در بخش دوم، اندازه گیری مقادیر ایزوپرتونول و نحوه اثر آن در افزایش cl سیستم لومینول- dpa مورد مطالعه قرار گرفت. منحنی تنظیم تحت شرایط بهینه در گستره غلظتی بین mol/l 7-10×0/9-8-10×0/1 از ایزوپرترنول و با حد تشخیص mol/l9-10×7/4 به دست آمد. انحراف استاندارد نسبی روش برای محلول mol/l7-10×0/2 از ایزوپرترنول 7/2% بوده است. روش پیشنهادی نسبت به مطالعه های انجام شده دارای ناحیه خطی وسیع تر و حد تشخیص مطلوب تر است. اکثر روش های موجود برای اندازه گیری ایزوپرترنول در نمونه های داروئی به کار رفته است در حالی که در روش ارائه شده علاوه بر این، امکان اندازه گیری ایزوپرترنول در سرم نیز فراهم شده است.